โคลัมวี
COLUMVI
activeLast updated: 2026-07-29
Product & certifications 1
- FDA 1C4/68(NBC)drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- GLOFITAMAB2.5 milligramต่อ 1 vial (2.5 mg/vial)
- GLOFITAMAB10 milligramต่อ 1 vial
- ประเภทควบคุม
- ยาควบคุมพิเศษ
- ข้อบ่งใช้
- Columvi in combination with gemcitabine and oxaliplatin is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma not otherwise specified (DLBCL NOS) who are ineligible for autologous stem cell transplant (ASCT). Columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), after two or more lines of systemic therapy.
- รหัส ATC
- - (-)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- Category
- ยา
- Trade name
- —
- Company / Manufacturer
- บริษัท โรช ไทยแลนด์ จำกัดดำเนินกิจการ
- Juristic registration number
- 0105514000345
- Producer's other permits
- See all permits held by this company →
A matching registration number confirms the registration exists — it does not verify that the physical item you hold is genuine. Always compare the product and manufacturer names on the label.
Last updated: 2026-07-29 · Data aggregated from official government databases: NBTC · FDA · TISI · DBD · Dept. of Tourism · ACFSReport incorrect data