เจฟิทินิบ 250 ยูโรดรัก
GEFITINIB 250 EURODRUG
activeLast updated: 2026-07-29
Product & certifications 1
- FDA 1C15029/65(NG)drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- GEFITINIB250.0 milligramต่อ 1 tablet
- ประเภทควบคุม
- ยาควบคุมพิเศษ
- ข้อบ่งใช้
- GEFITINIB 250 EURODRUG is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK.
- รหัส ATC
- L01XE02 (gefitinib)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- Category
- ยาสำเร็จรูป
- Trade name
- —
- Company / Manufacturer
- บริษัท แปซิฟิค เฮลธ์แคร์ (ไทยแลนด์) จำกัดดำเนินกิจการ
- Juristic registration number
- 0105504000253
- Producer's other permits
- See all permits held by this company →
A matching registration number confirms the registration exists — it does not verify that the physical item you hold is genuine. Always compare the product and manufacturer names on the label.
Last updated: 2026-07-29 · Data aggregated from official government databases: NBTC · FDA · TISI · DBD · Dept. of Tourism · ACFSReport incorrect data