เออร์บิทักซ์ 5 มก./มล.
ERBITUX 5 MG/ML
activeLast updated: 2026-07-29
Product & certifications 2
- FDA 1C12/53(NB)drugคงอยู่
- FDA 1C12/53(NBC)drugปลด SMP(27 กุมภาพันธ์ 2557)
ตัวยาสำคัญ
- CETUXIMAB5 milligramต่อ 1 milliliter
- ประเภทควบคุม
- ยาควบคุมพิเศษ
- ข้อบ่งใช้
- ใช้เออร์บิทักซ์ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามที่มี epidermal growth factor receptor (EGFR) และมี RAS wild-type โดย - ให้ร่วมกับเคมีบำบัดด้วยสูตรเคมีบำบัดที่มีอิริโนทีแคน (Irinotecan-based) หรือใช้สูตรยาที่มีออกซาลิพลาติน (oxaliplatin) ร่วมกับยาสูตร 5-ฟลูโอโรยูราชิล/กรดโฟลินิกทางหลอดเลือดแบบต่อเนื่อง (ดูในรายละเอียด, ข้อมูลคุณสมบัติยา) - ให้เป็นยาเดี่ยวในผู้ป่วยที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยสูตรยาที่มีออกซาลิพลาติน (oxaliplatin) และ อิริโนที่แคน (Irinotecan) และผู้ป่วยที่ดื้อต่ออิริโนทีแคน (Irinotecan) ใช้เออร์บิทักซ์ในการรักษาผู้ป่วมะเร็งศีรษะและลำคอชนิด squamous cell - ให้ร่วมกับการฉายรังสีในผู้ป่วยระยะที่มีการกระจายเฉพาะที่แต่ยังไม่ลุกลาก (locally advanced disease) - ให้ร่วมกับเคมีบำบัดกลุ่ม platinum-based ในผู้ป่วยที่มีการกลับมาเป็นซ้ำและ/หรือระยะลุกลาม (recurrent and/or metastatic disease)
- รหัส ATC
- L01XC06 (cetuximab)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- Category
- ยาสำเร็จรูป
- Trade name
- —
- Company / Manufacturer
- บริษัท เมอร์ค จำกัดดำเนินกิจการ
- Juristic registration number
- 0105534019122
- Producer's other permits
- See all permits held by this company →
A matching registration number confirms the registration exists — it does not verify that the physical item you hold is genuine. Always compare the product and manufacturer names on the label.
Last updated: 2026-07-29 · Data aggregated from official government databases: NBTC · FDA · TISI · DBD · Dept. of Tourism · ACFSReport incorrect data