ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

ดาบิกาแทรน แซนดอส (75 มก.)

DABIGATRAN SANDOZ (75 MG)

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1

  • อย. 1C7/68(NG)drugคงอยู่

ตัวยาสำคัญ

  • DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE86.475 milligramต่อ 1 capsule
ประเภทควบคุม
ยาอันตราย
ข้อบ่งใช้
Primary prevention of venous thromboembolic events in adult patients who have undergone elective total hip replacement surgery or total knee replacement surgery. Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischemic attack (TIA); age ≥75 years; heart failure (NYHA Class ≥ II); diabetes mellitus; hypertension. Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults
รหัส ATC
B01AE07 (dabigatran etexilate)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัท แซนดอส (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0105565177641

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ