ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

พราดาซา 75 มก.

PRADAXA 75 MG

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 3

  • อย. 1C6/61(N)drugคงอยู่
  • อย. 1C97/52(NC)drugปลด SMP(27 เมษายน 2559)
  • อย. 1C97/52(N)drugยกเลิก

ตัวยาสำคัญ

  • DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE86.48000000 milligram
ประเภทควบคุม
ยาอันตราย
ข้อบ่งใช้
ป้องกันการเกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำ (Venous Thromboembolic event,VTE) ในผู้ป่วยที่มีการผ่าตัดทางศัลยกรรมกระดูกเพื่อเปลี่ยนข้อเข่าหรือข้อสะโพก ป้องกันการเกิดโรคหลอดเลือดสมอง (Stroke) ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในกระแสเลือด (systemic embolism) และลดการเสียชีวิตจากความผิดปกติของหลอดเลือดในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะจากหัวใจห้องบน (atrial fibrillation) ใช้รักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำส่วนลึก (Deep Vein Thrombosis,DVT) แบบเฉียบพลัน และ/หรือ รักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดปอด (Pulmonary embolism,PE) และป้องกันการเสียชีวิตจากโรคดังกล่าว ใช้ป้องกันการเกิดขึ้นซ้ำของภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำส่วนลึก(DVT) และ/หรือ ภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดปอด (PE) และการเสียชีวิตจากโรคดังกล่าว
รหัส ATC
B01AE07 (dabigatran etexilate)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัท เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0105514000621

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ