ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

เดลิพอร์ท (0.5 มก.)

DAILIPORT (0.5 MG)

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1

  • อย. 1C74/66(NG)drugคงอยู่

ตัวยาสำคัญ

  • TACROLIMUS MONOHYDRATE0.511 milligramต่อ 1 capsule
ประเภทควบคุม
ยาควบคุมพิเศษ
ข้อบ่งใช้
- ใช้สำหรับการป้องกัน transplant rejection ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับการปลูกถ่ายไต หรือตับแบบ allogenic - ใช้สำหรับการรักษา allograft rejection ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยากดภูมิคุ้มกันตัวอื่นๆ
รหัส ATC
QL04AD02 (tacrolimus)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัท แซนดอส (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0105565177641

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ