ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

ฟีม็อกซิม (1 ก.)

FEMOXIM (1 G)

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1

  • อย. 2A52/60drugคงอยู่

ตัวยาสำคัญ

  • AMOXICILLIN TRIHYDRATE1004.40000000 milligramต่อ 1 tablet
  • CLAVULANATE POTASSIUM+MICROCYSTALLINE CELLULOSE 3:2250.00000000 milligramต่อ 1 tablet
ประเภทควบคุม
ยาอันตราย
ข้อบ่งใช้
ใช้สำหรับรักษาโรคหูชั้นกลางอักเสบ ไซนัสอักเสบ และการติดเชื้อจุลชีพที่ไวต่อยานี้ ซึ่งเกี่ยวข้องกับบริเวณทางเดินหายใจช่วงล่าง ผิวหนังและทางเดินปัสสาวะ ที่มีขอบเขตการรักษาเหมือนกับยาอะม็อกซิซิลลินและมีฤทธิ์ครอบคลุมถึงการทำลายเชื้อแบคทีเรียที่สามารถสร้างเอนไซม์ B-lactamase ได้แก่ เชื้อ B.catarrhalis, H.influenza, N.gonorrhoeae และ S.aureus (ที่ไม่ใช่เชื้อ MRSA) ขอบเขตการครอบคลุมเชื้อที่กว้างขึ้นจากการใช้ยาทั้งสองตัวร่วมกัน สามารถใช้เป็นทางเลือกหนึ่งในกรณีที่พบการดื้อยาอะม็อกซิซิลลินและผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อทางเลือกการรักษาอื่น
รหัส ATC
J01CR02 (amoxicillin trihydrate+potassium clavulanate)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัท ฟีฮาแล็บ จำกัดดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0125557011772

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ