ฟีม็อกซิม (1 ก.)
FEMOXIM (1 G)
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 2A52/60drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- AMOXICILLIN TRIHYDRATE1004.40000000 milligramต่อ 1 tablet
- CLAVULANATE POTASSIUM+MICROCYSTALLINE CELLULOSE 3:2250.00000000 milligramต่อ 1 tablet
- ประเภทควบคุม
- ยาอันตราย
- ข้อบ่งใช้
- ใช้สำหรับรักษาโรคหูชั้นกลางอักเสบ ไซนัสอักเสบ และการติดเชื้อจุลชีพที่ไวต่อยานี้ ซึ่งเกี่ยวข้องกับบริเวณทางเดินหายใจช่วงล่าง ผิวหนังและทางเดินปัสสาวะ ที่มีขอบเขตการรักษาเหมือนกับยาอะม็อกซิซิลลินและมีฤทธิ์ครอบคลุมถึงการทำลายเชื้อแบคทีเรียที่สามารถสร้างเอนไซม์ B-lactamase ได้แก่ เชื้อ B.catarrhalis, H.influenza, N.gonorrhoeae และ S.aureus (ที่ไม่ใช่เชื้อ MRSA) ขอบเขตการครอบคลุมเชื้อที่กว้างขึ้นจากการใช้ยาทั้งสองตัวร่วมกัน สามารถใช้เป็นทางเลือกหนึ่งในกรณีที่พบการดื้อยาอะม็อกซิซิลลินและผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อทางเลือกการรักษาอื่น
- รหัส ATC
- J01CR02 (amoxicillin trihydrate+potassium clavulanate)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท ฟีฮาแล็บ จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0125557011772
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง