-
MAGNEGITA (500 MICROMOL/ML SOLUTION FOR INJECTION)
ยกเลิก(26 กุมภาพันธ์ 2557)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 1C8/54(NG)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(26 กุมภาพันธ์ 2557)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไทย จีแอล จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่ 388 หมู่บ้านทาวน์ อิน ทาวน์ ซอย ลาดพร้าว 94 (ปัญจมิตร) ถนน ลาดพร้าว แขวง พลับพลา เขต วังทองหลาง จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10310
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- JSC FARMAK (RELEASED BY BIOKANOL PHARMA GmbH, GERMANY FOR INSIGHT AGENTS GmbH, GERMANY)
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- JSC FARMAK (RELEASED BY BIOKANOL PHARMA GmbH, GERMANY FOR INSIGHT AGENTS GmbH, GERMANY) ;Ukraine ,Ukraine
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(26 กุมภาพันธ์ 2557)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท ไทย จีแอลจำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105537073098
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง