ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

เลตตา

LETTA

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1

  • อย. 1A34/67(NG)drugคงอยู่

ตัวยาสำคัญ

  • LEVETIRACETAM100.00 milligramต่อ 1 milliliter
ประเภทควบคุม
ยาอันตราย
ข้อบ่งใช้
LETTA is indicated as monotherapy in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in adults and adolescents from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy. LETTA is indicated as adjunctive therapy - in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy. - in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with Juvenile Myoclonic Epilepsy. - in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with Idiopathic Generalised Epilepsy.
รหัส ATC
N03AX14 (levetiracetam)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัทแมคโครฟาร์ จำกัดดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0105520000998

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ