ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

ดาโคเจ้น

DACOGEN

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2

  • อย. 1C32/52(N)drugคงอยู่
  • อย. 1C32/52(NC)drugปลด SMP(31 ตุลาคม 2560)

ตัวยาสำคัญ

  • DECITABINE50.0 MGต่อ 1 vial
ประเภทควบคุม
ยาควบคุมพิเศษ
ข้อบ่งใช้
ดาโคเจ้นใช้ในการรักษา, * ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคความผิดปกติของการเจริญของเซลล์ในไขกระดูก (myelodysplastic syndrome,MDS) , รวมถึงผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาหรือไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ใช้รักษาได้ทั้ง de novo และ secondary MDS ของทุก subtype , ใน French-American-British (FAB) และ Intermediate-1 Intermediate-2 และกลุ่ม High-Risk ที่แบ่งตาม International , Prognostic Scoring System (IPSS) , * ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย (newly diagnosed) de novo หรือ secondary acute myeloid leukemia , (AML) ที่จำแนกประเภทโดยองค์การอนามัยโลก (World Health Organization (WHO)) ในผู้ป่วยที่ไม่สามารถ, ให้การรักษาด้วยเคมีบำบัด, ประสิทธิภาพของดาโคเจ้นยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเต็มที่ในผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 65 ปี,
รหัส ATC
L01B0 (ANTIMETABOLITES )

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัท แจนเซ่น-ซีแลก จำกัดดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0105515009044

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ