ฟีม็อกซิม (228 มก.)
FEMOXIM (228 MG)
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 2A4/61drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- AMOXICILLIN TRIHYDRATE229.60000000 milligramต่อ 5 ml
- CLAVULANATE POTASSIUM :SILICON DIOXIDE (1:1)67.94000000 milligramต่อ 5 ml
- ประเภทควบคุม
- ยาอันตราย
- ข้อบ่งใช้
- ใช้สำหรับการรักษาโรคหูชั้นกลางอักเสบ ไซนัสอักเสบ และการติดเชื้อจุลชีพที่ไวต่อยานี้, ซึ่งเกี่ยวข้องกับบริเวณทางเดินหายใจช่วงล่าง ผิวหนังและทางเดินปัสสาวะ ที่มีขอบเขตการรักษาเหมือนกับยาอะม็อกซิซิลลินและมีฤทธิ์และมีฤทธิ์ครอบคลุมถึงการทำลายเชื้อแบคทีเรียที่สามารถสร้างเอนไซม์ B-lactamase, ได้แก่ เชื้อ B.catarrhalis,H.influemza,N.gonorrhoeae และ S. aureus (ที่ไม่ใช่เชื้อ MRSA), ขอบเขตการครอบคลุมเชื้อที่กว้างขึ้นจากการใช้ยาทั้งสองร่วมกัน สามารถใช้เป็นทางเลือกหนึ่งในกรณี, ที่พบการดื้อยาอะม็อกซิซิลลินและผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อทางเลือกการรักษาอื่น,
- รหัส ATC
- J01CR02 (amoxicillin trihydrate+potassium clavulanate)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท ฟีฮาแล็บ จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0125557011772
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง