LEAVDO CAPSULES 25 MG
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 1C15021/63(NG)drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- LENALIDOMIDE25 milligramต่อ 1 capsule
- ประเภทควบคุม
- ยาควบคุมพิเศษ
- ข้อบ่งใช้
- Multiple myeloma Leavdo as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Leavdo as combination therapy is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Leavdo in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromes Leavdo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low-or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphoma Leavdo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma
- รหัส ATC
- L04AX (Other immunosuppressants)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท อเมริกัน ไต้หวัน ไบโอฟาร์ม จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105543104412
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง