เทเนเลีย 20 มก.
TENELIA 20 MG
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 1C15074/63(NC)drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- TENELIGLIPTIN HYDROBROMIDE HYDRATE31.0 milligramต่อ 1 tablet
- ประเภทควบคุม
- ยาอันตราย
- ข้อบ่งใช้
- Monotherapy: TENELIA is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in patients with type 2 diabetes mellitus Combination therapy: TENELIA is indicated in patients with type 2 diabetes mellitus to improve glycemic control in combination with metformin, sulfonylureas, PPAR agonist (e.g., thiazolidinediones), rapid insulin secretagogues, alpha-glucosidase inhibitors, sodium glucose co-transporter 2 inhibitor, or insulin when the single agent alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycemic control.
- รหัส ATC
- - (-)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท มิตซูบิชิ ทานาเบะ ฟาร์มา (ไทยแลนด์) จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105559171092
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง