บูคินซา
BRUKINSA
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 1C15008/67(NC)drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- ZANUBRUTINIB80.0 milligramต่อ 1 capsule
- ประเภทควบคุม
- ยาควบคุมพิเศษ
- ข้อบ่งใช้
- Mantle cell lymphoma (MCL) Zanubrutinib is indicated for the treatment of adult patients with mantle cell lymphoma (MCL) who have received at least one prior therapy. Waldenström’s Macroglobulinemia (WM) Zanubrutinib is indicated for the treatment of adult patients with Waldenström’s macroglobulinemia (WM). Marginal Zone Lymphoma Zanubrutinib is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (MZL) who have received at least one-prior anti-CD20-based therapy. Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) Zanubrutinib is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). Follicular Lymphoma (FL) Zanubrutinib in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) who have received at least 2 prior therapies.
- รหัส ATC
- L01EL03 (zanubrutinib)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท บีวัน เมดิซีนส์ (ประเทศไทย) จำกัด
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง