ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

บูคินซา

BRUKINSA

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1

  • อย. 1C15008/67(NC)drugคงอยู่

ตัวยาสำคัญ

  • ZANUBRUTINIB80.0 milligramต่อ 1 capsule
ประเภทควบคุม
ยาควบคุมพิเศษ
ข้อบ่งใช้
Mantle cell lymphoma (MCL) Zanubrutinib is indicated for the treatment of adult patients with mantle cell lymphoma (MCL) who have received at least one prior therapy. Waldenström’s Macroglobulinemia (WM) Zanubrutinib is indicated for the treatment of adult patients with Waldenström’s macroglobulinemia (WM). Marginal Zone Lymphoma Zanubrutinib is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (MZL) who have received at least one-prior anti-CD20-based therapy. Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) Zanubrutinib is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). Follicular Lymphoma (FL) Zanubrutinib in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) who have received at least 2 prior therapies.
รหัส ATC
L01EL03 (zanubrutinib)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ