เออร์บิทักซ์ 5 มก./มล.
ERBITUX 5 MG/ML
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2
- อย. 1C12/53(NB)drugคงอยู่
- อย. 1C12/53(NBC)drugปลด SMP(27 กุมภาพันธ์ 2557)
ตัวยาสำคัญ
- CETUXIMAB5 milligramต่อ 1 milliliter
- ประเภทควบคุม
- ยาควบคุมพิเศษ
- ข้อบ่งใช้
- ใช้เออร์บิทักซ์ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามที่มี epidermal growth factor receptor (EGFR) และมี RAS wild-type โดย - ให้ร่วมกับเคมีบำบัดด้วยสูตรเคมีบำบัดที่มีอิริโนทีแคน (Irinotecan-based) หรือใช้สูตรยาที่มีออกซาลิพลาติน (oxaliplatin) ร่วมกับยาสูตร 5-ฟลูโอโรยูราชิล/กรดโฟลินิกทางหลอดเลือดแบบต่อเนื่อง (ดูในรายละเอียด, ข้อมูลคุณสมบัติยา) - ให้เป็นยาเดี่ยวในผู้ป่วยที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยสูตรยาที่มีออกซาลิพลาติน (oxaliplatin) และ อิริโนที่แคน (Irinotecan) และผู้ป่วยที่ดื้อต่ออิริโนทีแคน (Irinotecan) ใช้เออร์บิทักซ์ในการรักษาผู้ป่วมะเร็งศีรษะและลำคอชนิด squamous cell - ให้ร่วมกับการฉายรังสีในผู้ป่วยระยะที่มีการกระจายเฉพาะที่แต่ยังไม่ลุกลาก (locally advanced disease) - ให้ร่วมกับเคมีบำบัดกลุ่ม platinum-based ในผู้ป่วยที่มีการกลับมาเป็นซ้ำและ/หรือระยะลุกลาม (recurrent and/or metastatic disease)
- รหัส ATC
- L01XC06 (cetuximab)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท เมอร์ค จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105534019122
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง