ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

เออร์บิทักซ์ 5 มก./มล.

ERBITUX 5 MG/ML

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2

  • อย. 1C12/53(NB)drugคงอยู่
  • อย. 1C12/53(NBC)drugปลด SMP(27 กุมภาพันธ์ 2557)

ตัวยาสำคัญ

  • CETUXIMAB5 milligramต่อ 1 milliliter
ประเภทควบคุม
ยาควบคุมพิเศษ
ข้อบ่งใช้
ใช้เออร์บิทักซ์ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามที่มี epidermal growth factor receptor (EGFR) และมี RAS wild-type โดย - ให้ร่วมกับเคมีบำบัดด้วยสูตรเคมีบำบัดที่มีอิริโนทีแคน (Irinotecan-based) หรือใช้สูตรยาที่มีออกซาลิพลาติน (oxaliplatin) ร่วมกับยาสูตร 5-ฟลูโอโรยูราชิล/กรดโฟลินิกทางหลอดเลือดแบบต่อเนื่อง (ดูในรายละเอียด, ข้อมูลคุณสมบัติยา) - ให้เป็นยาเดี่ยวในผู้ป่วยที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยสูตรยาที่มีออกซาลิพลาติน (oxaliplatin) และ อิริโนที่แคน (Irinotecan) และผู้ป่วยที่ดื้อต่ออิริโนทีแคน (Irinotecan) ใช้เออร์บิทักซ์ในการรักษาผู้ป่วมะเร็งศีรษะและลำคอชนิด squamous cell - ให้ร่วมกับการฉายรังสีในผู้ป่วยระยะที่มีการกระจายเฉพาะที่แต่ยังไม่ลุกลาก (locally advanced disease) - ให้ร่วมกับเคมีบำบัดกลุ่ม platinum-based ในผู้ป่วยที่มีการกลับมาเป็นซ้ำและ/หรือระยะลุกลาม (recurrent and/or metastatic disease)
รหัส ATC
L01XC06 (cetuximab)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัท เมอร์ค จำกัดดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0105534019122

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ