-
FOLOTYN (PRALATREXATE INJECTION)
ยกเลิกข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2
- อย. 1C112/58(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท มุนดิฟาร์มา (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่ 63 ห้อง ยูนิต 1602/2-1604 ชั้น ชั้น 16 ตึก อาคาร แอทธินี ทาวเวอร์ ถนน วิทยุ แขวง ลุมพินี เขตปทุมวัน จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10330
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- ANDERSONBRECON (UK) LTD.
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- ANDERSONBRECON (UK) LTD. ;United Kingdom ,United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก
- อย. 1C20/57(NB)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(7 พฤษภาคม 2561)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท มุนดิฟาร์มา (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่63 ยูนิต 1602/2-1604 ชั้น 16 อาคาร แอทธินี ทาวเวอร์ ซอย ถนนวิทยุ หมู่ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- BAYER SCHERING PHARMA AG
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- BAYER SCHERING PHARMA AG ;Germany ,Federal Republic of Germany
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(7 พฤษภาคม 2561)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท มุนดิฟาร์มา (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105555134893
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง