อะแวนเดีย (8 มก.)
AVANDIA (8 MG)
ยกเลิก(8 กรกฎาคม 2545)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2
- อย. 1C114/42(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(8 กรกฎาคม 2545)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท แกล็กโซสมิทไคล์น (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่55 ชั้น 12 อาคารเวฟ เพลส ถนนวิทยุ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- SB PHARMACO PUERTO RICO INC.
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- SB PHARMACO PUERTO RICO INC. ;U.S. Territory ,Puerto Rico, Commonwealth of, USA
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(8 กรกฎาคม 2545)
- อย. 1C114/42(N)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(15 กุมภาพันธ์ 2553)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท แกล็กโซสมิทไคล์น (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่55 ชั้น 12 อาคารเวฟ เพลส ถนนวิทยุ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- SB PHARMCO PUERTO RICO INC.
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- SB PHARMCO PUERTO RICO INC. ;U.S. Territory ,Puerto Rico, Commonwealth of, USA
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(15 กุมภาพันธ์ 2553)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท แกล็กโซสมิทไคล์น (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105525023490
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง