เจมไซทาบีน ไฮโดรคลอไรด์ 1000

• GEMCITABINE HYDROCHLORIDE1138 milligramต่อ 1 vial

ประเภทควบคุม

ยาควบคุมพิเศษ

ข้อบ่งใช้

ใช้เพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป ที่เป็นโรคมะเร็งตับอ่อน มะเร็งปอดชนิด Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งทางเดินน้ำดี และมะเร็งปากมดลูก Gemcitabine is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic bladder cancer in combination with cisplatin. Gemcitabine is indicated for treatment of patients with locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas. Gemcitabine, in combination with cisplatin is indicated as first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Gemcitabine monotherapy can be considered in elderly patients or those with performance status 2. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic epithelial ovarian carcinoma, in combination with carboplatin, in patients with relapsed disease following a recurrence-free interval of at least 6 months after platinum-based, first-line therapy. Gemcitabine, in combination with paclitaxel, is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.

รหัส ATC

L01BC05 (gemcitabine)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ