อินเออร์โลทินิบ (100 มก.)
INERLOTINIB (100 MG)
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 1C64/65(NG)drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- ERLOTINIB HYDROCHLORIDE109.27 milligramต่อ 1 tablet
- ประเภทควบคุม
- ยาควบคุมพิเศษ
- ข้อบ่งใช้
- มะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) อินเออร์โลทินิบ มีข้อบ่งใช้สำหรับการรักษาเป็นอันดับแรก (first-line teatment) และสำหรับการรักษาเพื่อคงระดับของอาการในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ของยีน epidermal growth factor receptor (EGFR) อินเออร์โลทินิบใช้สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย หลังจากล้มเหลวจากการักษาด้วยเคมีบำบัดมาก่อนอย่างน้อยหนึ่งสูตร มะเร็งตับอ่อน ใช้อินเออร์โลทินิบร่วมกับ gemcitabine เป็นทางเลือกหนึ่งในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน ในระยะลุกลามเฉพาะที่ไม่สามารถตัดออกได้ หรือระยะแพร่กระจาย
- รหัส ATC
- L01EB (Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท อินเทกา (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105559052522
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง