ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ยาสำเร็จรูป

อินเออร์โลทินิบ (100 มก.)

INERLOTINIB (100 MG)

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1

  • อย. 1C64/65(NG)drugคงอยู่

ตัวยาสำคัญ

  • ERLOTINIB HYDROCHLORIDE109.27 milligramต่อ 1 tablet
ประเภทควบคุม
ยาควบคุมพิเศษ
ข้อบ่งใช้
มะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) อินเออร์โลทินิบ มีข้อบ่งใช้สำหรับการรักษาเป็นอันดับแรก (first-line teatment) และสำหรับการรักษาเพื่อคงระดับของอาการในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ของยีน epidermal growth factor receptor (EGFR) อินเออร์โลทินิบใช้สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย หลังจากล้มเหลวจากการักษาด้วยเคมีบำบัดมาก่อนอย่างน้อยหนึ่งสูตร มะเร็งตับอ่อน ใช้อินเออร์โลทินิบร่วมกับ gemcitabine เป็นทางเลือกหนึ่งในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน ในระยะลุกลามเฉพาะที่ไม่สามารถตัดออกได้ หรือระยะแพร่กระจาย
รหัส ATC
L01EB (Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors)

ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ

ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัท อินเทกา (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0105559052522

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง

พบข้อมูลไม่ถูกต้อง? แจ้งเราได้ที่นี่

เราตรวจกับระบบของหน่วยงานต้นทางก่อนแก้เสมอ — ไม่แก้ตามคำขอที่ขัดกับข้อมูลทางการ