ยาสำเร็จรูป

-

GEMCIKAL 200 MG

ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 48

  • อย. 1C233/69(P)ยาสำเร็จรูปคงอยู่
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    คงอยู่
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 65-2-3-2-0017173เครื่องมือแพทย์คงอยู่
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    เครื่องมือแพทย์
    การอนุญาต
    นำเข้า
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    INNO-METAAL B.V. / INNO-ASSEMBLY B.V.
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    INNO-METAAL B.V. / INNO-ASSEMBLY B.V. Hoogezijde 6 Eindhoven NLD 5626 DC
    สถานะจากต้นทาง
    คงอยู่
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 10-1-31545-1-0001อาหาร (สบ.5/สบ.7)คงอยู่
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    อาหาร (สบ.5/สบ.7)
    การอนุญาต
    ผลิต
    สถานะจากต้นทาง
    สถานะผลิตภัณฑ์(คงอยู่) · สถานะสถานที่ (คงอยู่)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 10-1-31545-1-0008อาหาร (สบ.5/สบ.7)คงอยู่
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    อาหาร (สบ.5/สบ.7)
    การอนุญาต
    ผลิต
    สถานะจากต้นทาง
    สถานะผลิตภัณฑ์(คงอยู่) · สถานะสถานที่ (คงอยู่)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 10-1-31545-1-0009อาหาร (สบ.5/สบ.7)คงอยู่
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    อาหาร (สบ.5/สบ.7)
    การอนุญาต
    ผลิต
    สถานะจากต้นทาง
    สถานะผลิตภัณฑ์(คงอยู่) · สถานะสถานที่ (คงอยู่)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C10/58(NG)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C11/58(NG)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C8/56(BF)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2A1063/27ยาสำเร็จรูปยกเลิก(24 มีนาคม 2543)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(24 มีนาคม 2543)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A40/59(E)ยาสำเร็จรูปยกเลิก
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท มิลลิเมด จำกัด
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่ 193 ถนน สุขสวัสดิ์ หมู่ 1 ตำบล ปากคลองบางปลากด อำเภอ พระสมุทรเจดีย์ จังหวัด สมุทรปราการ 10290
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    บริษัท มิลลิเมด จำกัด
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2A1196/29ยาสำเร็จรูปยกเลิก(28 กุมภาพันธ์ 2537)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(28 กุมภาพันธ์ 2537)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A116/57ยาสำเร็จรูปยกเลิก
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท พาตาร์แลบ (2517) จำกัด
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่ 51 ถนน เลียบคลอง 7 (ธัญบุรี-ลำลูกกา) หมู่ 3 ตำบล บึงคำพร้อย อำเภอ ลำลูกกา จังหวัด ปทุมธานี
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    บริษัท พาตาร์แลบ (2517) จำกัด
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A126/48ยาสำเร็จรูปยกเลิก(10 กันยายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(10 กันยายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2A131/27ยาสำเร็จรูปยกเลิก(28 กุมภาพันธ์ 2537)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(28 กุมภาพันธ์ 2537)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C13/55(NG)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(8 พฤษภาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(8 พฤษภาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C15/60ยาสำเร็จรูปยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A154/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(14 สิงหาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(14 สิงหาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A16/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(23 กรกฎาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(23 กรกฎาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C16/58(NG)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(14 พฤษภาคม 2558)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(14 พฤษภาคม 2558)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C175/54ยาสำเร็จรูปยกเลิก(23 เมษายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(23 เมษายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A182/48ยาสำเร็จรูปยกเลิก(21 กันยายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(21 กันยายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2C18/57ยาสำเร็จรูปยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C196/59ยาสำเร็จรูปยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A19/33ยาสำเร็จรูปยกเลิก(28 กุมภาพันธ์ 2537)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(28 กุมภาพันธ์ 2537)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C211/53ยาสำเร็จรูปยกเลิก(16 สิงหาคม 2554)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(16 สิงหาคม 2554)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A478/31ยาสำเร็จรูปยกเลิก(1 มกราคม 2522)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(1 มกราคม 2522)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A508/43ยาสำเร็จรูปยกเลิก(30 กรกฎาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(30 กรกฎาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A269/31ยาสำเร็จรูปยกเลิก(10 กันยายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(10 กันยายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2A288/32ยาสำเร็จรูปยกเลิก(1 มกราคม 2522)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(1 มกราคม 2522)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C30/55ยาสำเร็จรูปยกเลิก(23 เมษายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(23 เมษายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C7/56(BF)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(27 ธันวาคม 2560)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C31/55ยาสำเร็จรูปยกเลิก(23 เมษายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(23 เมษายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A338/46ยาสำเร็จรูปยกเลิก(15 กุมภาพันธ์ 2550)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(15 กุมภาพันธ์ 2550)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A392/32ยาสำเร็จรูปยกเลิก(1 มกราคม 2522)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(1 มกราคม 2522)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A8/45ยาสำเร็จรูปยกเลิก(3 กรกฎาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(3 กรกฎาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2A42/48ยาสำเร็จรูปยกเลิก(6 กันยายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(6 กันยายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A457/46ยาสำเร็จรูปยกเลิก(23 กรกฎาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(23 กรกฎาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A485/42ยาสำเร็จรูปยกเลิก(10 กันยายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(10 กันยายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A525/43ยาสำเร็จรูปยกเลิก(27 สิงหาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(27 สิงหาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A556/46ยาสำเร็จรูปยกเลิก(28 มิถุนายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(28 มิถุนายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A557/46ยาสำเร็จรูปยกเลิก(2 กรกฎาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(2 กรกฎาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A58/62(E)ยาสำเร็จรูปยกเลิก
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เรกคิทท์ เบนคีเซอร์ เฮลธ์แคร์ แมนูแฟคเจอร์ริ่ง (ประเทศไทย) จำกัด
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่ 65 ถนน ลาดกระบัง-บางพลี หมู่ 12 ตำบล บางพลีใหญ่ อำเภอ บางพลี จังหวัด สมุทรปราการ 10540
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    บริษัท เรกคิทท์ เบนคีเซอร์ เฮลธ์แคร์ แมนูแฟคเจอร์ริ่ง (ประเทศไทย) จำกัด
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A633/43ยาสำเร็จรูปยกเลิก(11 กรกฎาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(11 กรกฎาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A689/43ยาสำเร็จรูปยกเลิก(18 มิถุนายน 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(18 มิถุนายน 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A69/46ยาสำเร็จรูปยกเลิก(11 กรกฎาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(11 กรกฎาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2A70/28ยาสำเร็จรูปยกเลิก(26 กรกฎาคม 2555)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(26 กรกฎาคม 2555)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C84/55ยาสำเร็จรูปยกเลิก(8 กรกฎาคม 2559)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(8 กรกฎาคม 2559)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1A873/28ยาสำเร็จรูปยกเลิก(5 พฤษภาคม 2557)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    ผย1
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(5 พฤษภาคม 2557)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
ร้าน ฟาร์มา ทรี

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง