ยาสำเร็จรูป

-

APO - BACLOFEN (10 MG)

ยกเลิก(6 มิถุนายน 2551)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 13

  • อย. 1C183/48ยาสำเร็จรูปยกเลิก(6 มิถุนายน 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    APOTEX INC.
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    APOTEX INC. ;Canada ,Canada
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(6 มิถุนายน 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C144/50(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(14 ธันวาคม 2550)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    ROTTENDORF PHARMA GmbH
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    ROTTENDORF PHARMA GmbH ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(14 ธันวาคม 2550)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C143/48ยาสำเร็จรูปยกเลิก(6 มิถุนายน 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    APOTEX INC
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    APOTEX INC ;Canada ,Canada
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(6 มิถุนายน 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C99/48(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(13 กุมภาพันธ์ 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    SIEGFRIED LTD.
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    SIEGFRIED LTD. ;Switzerland ,Swiss Confederation
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(13 กุมภาพันธ์ 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C230/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(18 มีนาคม 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    SANKYO PHARMA GMBH
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    SANKYO PHARMA GMBH ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(18 มีนาคม 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C231/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(18 มีนาคม 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(18 มีนาคม 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C281/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C282/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C283/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2C65/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(13 กุมภาพันธ์ 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(13 กุมภาพันธ์ 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2C66/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(18 มีนาคม 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(18 มีนาคม 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2C67/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2C68/47ยาสำเร็จรูปยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท เมดดิโนวา (2004)
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่183 ชั้น 9 อาคารรีเจ้นท์เฮ้าส์ ถนนราชดำริ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(7 มกราคม 2551)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
ชื่อการค้า

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง