วีเฟนด์
VFEND (50 MG TABLETS )
ยกเลิก(24 พฤษภาคม 2550)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 7
- อย. 1C108/47(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(24 พฤษภาคม 2550)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 36 และ 37 อาคารยูไนเต็ด เซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- HEINRICH MACK NACHF GmbH & Co. KG
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- HEINRICH MACK NACHF GmbH & Co. KG ;Germany ,Federal Republic of Germany
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(24 พฤษภาคม 2550)
- อย. 1C109/47(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(24 พฤษภาคม 2550)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 36 และ 37 อาคารยูไนเต็ด เซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- HEINRICH MACK NACHF GmbH & Co. KG
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- HEINRICH MACK NACHF GmbH & Co. KG ;Germany ,Federal Republic of Germany
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(24 พฤษภาคม 2550)
- อย. 1C109/47(N)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(5 ตุลาคม 2561)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 36 และ 37 อาคารยูไนเต็ด เซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH ;Germany ,Federal Republic of Germany
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(5 ตุลาคม 2561)
- อย. 1C108/47(N)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(5 ตุลาคม 2561)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 36 และ 37 อาคารยูไนเต็ด เซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH ;Germany ,Federal Republic of Germany
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(5 ตุลาคม 2561)
- อย. 1C106/49(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่ 323 ชั้น ชั้นที่ 36 และ 37 ตึก อาคารยูไนเต็ด เซ็นเตอร์ ถนน สีลม แขวง สีลม เขตบางรัก จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10500
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- FAREVA AMBOISE
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- FAREVA AMBOISE ;France ,French Republic
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก
- อย. 1C110/47(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(24 พฤษภาคม 2550)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 36 และ 37 อาคารยูไนเต็ด เซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS LIMITED(PACKED BY: PFIZER PGM,AMBOISE,FRANCE)
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS LIMITED(PACKED BY: PFIZER PGM,AMBOISE,FRANCE) ;Ireland ,Ireland
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(24 พฤษภาคม 2550)
- อย. 1C110/47(N)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(10 กุมภาพันธ์ 2560)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 36 และ 37 อาคารยูไนเต็ด เซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- AMGEN TECHNOLOGY IRELAND (PACKED BY PFIZER PGM, FRANCE)
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- AMGEN TECHNOLOGY IRELAND (PACKED BY PFIZER PGM, FRANCE) ;Ireland ,Ireland
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(10 กุมภาพันธ์ 2560)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท ไฟเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105511004048
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง