แอฟแทช
AFTACH
ยกเลิก(5 พฤษภาคม 2557)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 3
- อย. 1C334/51ยาสำเร็จรูปยกเลิก(5 พฤษภาคม 2557)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท เบอร์ลี่ยุคเกอร์ จำกัด (มหาชน)
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่99 ซอยรูเบีย ถนนสุขุมวิท 42 หมู่ ตำบลพระโขนง อำเภอคลองเตย จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10110
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- TEIJIN PHARMA LIMITED
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- TEIJIN PHARMA LIMITED ;Japan ,Japan
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(5 พฤษภาคม 2557)
- อย. 1C67/38ยาสำเร็จรูปยกเลิก(15 กุมภาพันธ์ 2550)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท เบอร์ลี่ยุคเกอร์ จำกัด (มหาชน)
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่99 ซอยรูเบีย ถนนสุขุมวิท 42 หมู่ ตำบลพระโขนง อำเภอคลองเตย จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10110
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- TETJIN LIMITED
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- TETJIN LIMITED ;Japan ,Japan
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(15 กุมภาพันธ์ 2550)
- อย. 1C74/57ยาสำเร็จรูปยกเลิก(8 พฤษภาคม 2561)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท เบอร์ลี่ยุคเกอร์ จำกัด (มหาชน)
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่99 ซอยรูเบีย ถนนสุขุมวิท 42 หมู่ ตำบลพระโขนง อำเภอคลองเตย จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10110
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- TEIJIN PHARMA LIMITED
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- TEIJIN PHARMA LIMITED ;Japan ,Japan
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(8 พฤษภาคม 2561)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท เบอร์ลี่ยุคเกอร์ จำกัด (มหาชน)
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง