ยาสำเร็จรูป

โพรฟิเลท เอสดี

ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) PROFILATE (R) SD

ยกเลิก(24 มีนาคม 2543)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-27

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2

  • อย. 1C93/35ยาสำเร็จรูปยกเลิก(24 มีนาคม 2543)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท โอสถสภา จำกัด
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่ 348 ถนน รามคำแหง แขวง หัวหมาก เขต บางกะปิ จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10240
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION ;United States of America ,United States of America
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(24 มีนาคม 2543)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 1C94/35ยาสำเร็จรูปยกเลิก(24 มีนาคม 2543)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท โอสถสภา จำกัด
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่ 348 ถนน รามคำแหง แขวง หัวหมาก เขต บางกะปิ จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10240
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION ;United States of America ,United States of America
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(24 มีนาคม 2543)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
ชื่อการค้า
บริษัท / ผู้ผลิต
บริษัทโอสถสภา จำกัด (มหาชน)ดำเนินกิจการ
เลขทะเบียนนิติบุคคล
0107561000081

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-27 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง