ดาคลินซา (ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม 60 มก.)
DAKLINZA (60 MG FILM-COATED TABLETS)
ปลด SMP(31 สิงหาคม 2561)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2
- อย. 1C73/58(NC)ยาสำเร็จรูปปลด SMP(31 สิงหาคม 2561)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ฟาร์มา (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่388 ชั้น 17 อาคารเอ็กเชนทาวเวอร์ ถนนสุขุมวิท ตำบลคลองเตย อำเภอคลองเตย จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10110
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP ;United States of America ,United States of America
- สถานะจากต้นทาง
- ปลด SMP(31 สิงหาคม 2561)
- อย. 1C73/58(N)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(5 กุมภาพันธ์ 2563)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ฟาร์มา (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่388 ชั้น 17 อาคารเอ็กเชนทาวเวอร์ ถนนสุขุมวิท ตำบลคลองเตย อำเภอคลองเตย จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10110
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP ;United States of America ,United States of America
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(5 กุมภาพันธ์ 2563)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ฟาร์มา (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105551127663
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง