ไดอาม็อกซ์ สำหรับฉีดเข้าเส้น (500 มก.)
DIAMOX INTRAVENOUS (500 MG)
ยกเลิก(23 มิถุนายน 2547)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 1C309/41ยาสำเร็จรูปยกเลิก(23 มิถุนายน 2547)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไวเอท (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 45 ห้อง 4501 - 4504 อาคารยูไนเต็ดเซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500โทร. -
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- LEDERLE PARENTERALS, INC.
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- LEDERLE PARENTERALS, INC. ;U.S. Territory ,Puerto Rico, Commonwealth of, USA
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(23 มิถุนายน 2547)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท ไวเอท (ประเทศไทย) จำกัด
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105515008340
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง