ราพามูน ชนิดเม็ด (1มก.)
RAPAMUNE TABLETS (1 MG)
ยกเลิก(19 ธันวาคม 2548)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2
- อย. 1C27/45(NC)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(19 ธันวาคม 2548)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไวเอท (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 45 ห้อง 4501 - 4504 อาคารยูไนเต็ดเซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500โทร. -
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- -
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- -
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(19 ธันวาคม 2548)
- อย. 1C27/45(N)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(11 พฤษภาคม 2553)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ไวเอท (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่323 ชั้นที่ 45 ห้อง 4501 - 4504 อาคารยูไนเต็ดเซ็นเตอร์ ซอย ถนนสีลม หมู่ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500โทร. -
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- WYETH PHARMACEUTICALS COMPANY (PACKAGED BY WYETH TAIWAN CORPORATION, HSIN CHU, TAIWAN, R.O.C.)
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- WYETH PHARMACEUTICALS COMPANY (PACKAGED BY WYETH TAIWAN CORPORATION, HSIN CHU, TAIWAN, R.O.C.) ;United States of America ,United States of America
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(11 พฤษภาคม 2553)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท ไวเอท (ประเทศไทย) จำกัด
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105515008340
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง