ยาสำเร็จรูป

ไมโครเจสต์ อีดี

MICROGEST ED

ยกเลิก(9 เมษายน 2556)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29

ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 3

  • อย. 2C20/50ยาสำเร็จรูปยกเลิก(9 เมษายน 2556)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท ไบเออร์ไทย จำกัด
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่130/1 ถนนสาทรเหนือ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500โทร. -
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    BAYER PHARMA AG
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    BAYER PHARMA AG ;Germany ,Federal Republic of Germany
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(9 เมษายน 2556)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2C26/51ยาสำเร็จรูปยกเลิก(5 พฤษภาคม 2557)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท ไบเออร์ไทย จำกัด
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่130/1 ถนนสาทรเหนือ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500โทร. -
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    SCHERING DO BRASIL QUIMICA E FARMACEUTICA LTDA.
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    SCHERING DO BRASIL QUIMICA E FARMACEUTICA LTDA. ;Brazil ,Federative Republic of Brazil
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(5 พฤษภาคม 2557)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
  • อย. 2C28/50ยาสำเร็จรูปยกเลิก(28 กุมภาพันธ์ 2554)
    ประเภทผลิตภัณฑ์
    ยาสำเร็จรูป
    การอนุญาต
    นย1
    สถานที่ผลิต/นำเข้า
    บริษัท ไบเออร์ไทย จำกัด
    ที่ตั้ง
    บ้านเลขที่130/1 ถนนสาทรเหนือ ตำบลสีลม อำเภอบางรัก จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10500โทร. -
    ผู้ผลิตต่างประเทศ
    P.T. SCHERING INDONESIA
    ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
    P.T. SCHERING INDONESIA ;Indonesia ,Republic of Indonesia
    สถานะจากต้นทาง
    ยกเลิก(28 กุมภาพันธ์ 2554)
    ตรวจสอบกับต้นทางโดยตรง
ชื่อการค้า

การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง

อ่านคู่มือ: ใบรับรอง / การขึ้นทะเบียน

ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง