ฟลูดารา
FLUDARA
ยกเลิก(28 พฤศจิกายน 2555)ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2
- อย. 1C122/52(N)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(28 พฤศจิกายน 2555)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่2106 ถนนสุขุมวิท ตำบลพระโขนงใต้ อำเภอพระโขนง จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10260
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- INTENDIS MANUFACTURING S.P.A. (PACKED BY BAYER SCHERING PHARMA AG, BERLIN, GERMANY)
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- INTENDIS MANUFACTURING S.P.A. (PACKED BY BAYER SCHERING PHARMA AG, BERLIN, GERMANY) ;Italy ,Republic of Italy
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(28 พฤศจิกายน 2555)
- อย. 1C124/52(N)ยาสำเร็จรูปยกเลิก(28 ธันวาคม 2554)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่2106 ถนนสุขุมวิท ตำบลพระโขนงใต้ อำเภอพระโขนง จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10260
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- BAXTER ONCOLOGY GmbH (PACKED BY BAYER SCHERING PHARMA AG, BERLIN, GERMANY)
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- BAXTER ONCOLOGY GmbH (PACKED BY BAYER SCHERING PHARMA AG, BERLIN, GERMANY) ;Germany ,Federal Republic of Germany
- สถานะจากต้นทาง
- ยกเลิก(28 ธันวาคม 2554)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105523002118
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง