ไกน์โปรเจสเทอโรน 200 มก.
GYNPROGESTERONE 200 MG
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 1
- อย. 1C10/67drugคงอยู่
ตัวยาสำคัญ
- PROGESTERONE (MICRONISED)200.0 milligramต่อ 1 capsule
- ประเภทควบคุม
- ยาอันตราย
- ข้อบ่งใช้
- เมื่อใช้ยาด้วยการรับประทาน ความผิดปกติซึ่งสัมพันธ์กับอาการพร่องโปรเจสเทอโรน และโดยเฉพาะใน: - ภาวะการขาดรอบเดือนทั้งชนิดปฐมภูมิและทุติยภูมิ - ภาวะผิดปกติช่วงก่อนมีรอบเดือน - อาการตกเลือด อันเนื่องมาจากเนื้องอกชนิดไฟโบรมา - ใช้เสริมประโยชน์ร่วมกับเอสโตรเจน ในสตรีช่วงหลังหมดรอบเดือน เมื่อใช้ยาโดยเหน็บเข้าช่องคลอด เป็นยาช่วยในช่วงตั้งครรภ์ โดยเฉพาะในภาวะ: - ช่วยเสริมในช่วงลูเทียลระหว่างวงรอบการปฏิสนธินอกร่างกาย - ช่วยป้องกันภาวะแท้งคุกคาม ในช่วงเริ่มต้นจนถึงอายุครรภ์ 12 สัปดาห์ - การคลอดก่อนกำหนด ข้อห้ามใช้ - ผู้ที่มีประวัติภูมิไวเกินต่อตัวยาสำคัญ หรือส่วนประกอบอื่นของตำรับที่ระบุในหัวข้อ 6.1 รายการตัวยาไม่สำคัญ - ผลิตภัณฑ์ยานี้มีส่วนประกอบของน้ำมันถั่วลิสง ห้ามใช้ในผู้ที่มีประวัติแพ้อาหารที่ทำจากถั่วลิสงหรือถั่วเหลือง - ผู้ที่มีเลือดออกจากช่องคลอดที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย - มะเร็งของทรวงอกหรือทางเดินของระบบสืบพันธุ์ - สำหรับยารับประทาน : ผู้ที่มีการทำงานของตับบกพร่อง - ภาวะหลอดเลือดดำอักเสบ - ผู้ที่มีประวัติโรคลิ่มเลือดอุดตัน - ภาวะการตกเลือดในสมอง - ภาวะโลหิตมีพอพิริน
- รหัส ATC
- G03DA04 (progesterone)
ข้อมูลตามที่ขึ้นทะเบียนกับ อย. — ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ยา ปรึกษาเภสัชกรหรือแพทย์ก่อนใช้เสมอ
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัทเอ็กเซลทิส (ประเทศไทย) จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105550070978
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง