กลูฟาส (ชนิดเม็ด 10 มก.)
GLUFAST (TABLETS 10 MG)
ยังมีผลข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29
ข้อมูลสินค้าและใบรับรอง 2
- อย. 1C114/52(N)ยาสำเร็จรูปคงอยู่
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท เอไซ (ประเทศไทย) มาร์เก็ตติ้ง จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่ 93/1 ห้อง ยูนิต 603-604 ชั้น ชั้นที่ 6 ตึก อาคารจีพีเอฟ วิทยุ ทาวเวอร์ เอ หมู่ - ถนน วิทยุ แขวง ลุมพินี เขตปทุมวัน จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10330
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- อยู่เลขที่ 19-48 ตรอก/ซอย - ถนน - หมู่ที่ - ตำบล/แขวง YOSHINO อำเภอ/เขต MATSUMOTO CITY จังหวัด NAGANO PREFECTURE ประเทศ JAPAN รหัสไปรษณีย์ -
- สถานะจากต้นทาง
- คงอยู่
- อย. 1C114/52(NC)ยาสำเร็จรูปปลด SMP(26 ธันวาคม 2555)
- ประเภทผลิตภัณฑ์
- ยาสำเร็จรูป
- การอนุญาต
- นย1
- สถานที่ผลิต/นำเข้า
- บริษัท เอไซ (ประเทศไทย) มาร์เก็ตติ้ง จำกัด
- ที่ตั้ง
- บ้านเลขที่93/1 ยูนิต 603-604 ชั้นที่ 6 อาคารจีพีเอฟ วิทยุ ทาวเวอร์ เอ ถนนวิทยุ ตำบลลุมพินี อำเภอปทุมวัน จังหวัดกรุงเทพมหานคร 10330โทร. -
- ผู้ผลิตต่างประเทศ
- KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- ที่อยู่ผู้ผลิตต่างประเทศ
- KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ;Japan ,Japan
- สถานะจากต้นทาง
- ปลด SMP(26 ธันวาคม 2555)
- หมวด
- ยาสำเร็จรูป
- ชื่อการค้า
- —
- บริษัท / ผู้ผลิต
- บริษัท เอไซ (ประเทศไทย) มาร์เก็ตติ้ง จำกัดดำเนินกิจการ
- เลขทะเบียนนิติบุคคล
- 0105532098891
- การรับรองอื่นของผู้ผลิต
- ดูใบรับรอง/ใบอนุญาตทั้งหมดของบริษัทนี้ →
การพบเลขทะเบียนในฐานข้อมูลยืนยันว่า "มีการขึ้นทะเบียนจริง" แต่ไม่ยืนยันว่าสินค้าชิ้นที่คุณถืออยู่เป็นของแท้ — โปรดเทียบชื่อสินค้าและผู้ผลิตบนฉลากให้ตรงกันทุกครั้ง
ข้อมูลอัปเดตล่าสุด: 2026-07-29 · ข้อมูลรวบรวมจากฐานข้อมูลทางการ: กสทช. · อย. · มอก. · DBD · กรมการท่องเที่ยว · มกอช.แจ้งข้อมูลไม่ถูกต้อง